抑制SHARPIN激活Rip1促进LNCaP-AI细胞坏死性凋亡

目的: 探讨 SHARPIN 对去势抵抗性前列腺癌细胞 LNCaP-AI 坏死性凋亡关键因子 Rip1 的调控作 用,以及对细胞坏死性凋亡的影响。 方法: 将 LNCaP-AI 细胞分为 TNF-α+Z-VAD(caspase 抑制剂)处理组与 TNF- α+Z-VAD +Nec-1(Rip1 抑制剂)处理组,应用 MTS 检测各组细胞的活力,研究坏死性凋亡机制在诱导 LNCaP-AI 细胞死亡中的作用。 将 LNCaP-AI 细胞分为阴性对照组和 SHARPIN 干扰(si-SHARPIN)组,RT-qPCR 验证抑制效 率,通过免疫荧光等技术进一步探讨 SHARPIN 调控坏死性凋亡的具体分子机制。 结果: 与对照组相比,TNF-α+ Z-VAD 处理组的 LNCaP-AI 细胞活力下降 28%(P <0.05),而 TNF-α+Z-VAD +Nec-1 处理组的细胞在 Rip1 被抑 制后,细胞活力无明显改变。 在 LNCaP-AI 细胞中,通过 siRNA 抑制 SHARPIN 表达后,Rip1 表达水平上调,同时, LNCaP-AI 细胞坏死性凋亡比例升高。 结论: LNCaP-AI 细胞可通过坏死性凋亡机制诱导死亡,下调 SHARPIN 可能 通过激活 Rip1 增强 LNCaP-AI 细胞坏死性凋亡。

  • 2021-06-27
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云存储中支持数据去重的群组数据持有性证明

数据持有性证明(provable data possession,简称PDP)和数据可恢复性证明(proofs of retrievability,简称 POR)是客户端用来验证存储在云端服务器上数据完整性的主要技术.近几年,它在学术界和工业界的应用广泛,很 多PDP和POR方案相继出现.但是由于不同群组的特殊性和独特要求,使得群组PDP/POR方案多样化,并且群组应 用中的许多重要功能(例如数据去重)没有被实现.如何构造高效及满足群组特定功能和安全需求的PDP/POR方案, 已经引起了人们的广泛关注.给出了一种支持数据去重的群组PDP方案(GPDP),基于矩阵计算和伪随机函数, GPDP可以在支持数据去重的基础上,高效地完成数据持有性证明,并且可以在群组中抵抗恶意方选择成员攻击.在 标准模型下证明了GPDP的安全性,并且在百度云平台上实现了GPDP的原型系统.为了评估方案的性能,使用了 10GB的数据量进行实验和分析,结果表明:GPDP方案在达到群组中数据去重的目标的基础上,可以高效地保证抵 抗选择攻击和数据持有性,即:预处理效率高于私有验证方案,而验证效率高于公开验证方案(与私有验证效率几乎 相同).另外与其他群组PDP/POR方案相比,GPDP方案将额外存储代价和通信代价都降到了最低.

  • 2021-06-21
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