过去五年，中国已从积极参与全球生物制药生态，蜕变为占据创新与交易市场的关键力量。“中国制造2025”等政府规划，以及生物医药相关创新基础设施的落地，以及资本的加持，共同推动中国向开发“同类首创”(First-in-class)1和“同类最优”(Best-in-class)药物的创新范式转型。与此同时，监管改革同步深化新药审批加速、研发(R&D)政策扶持、跨境临床试验数据互认取得突破。这些举措推动了顶尖人才集聚和研究机构能级提升，叠加成本优势与庞大患者群体带来的多样化疾病谱系1，为全球药企创造了前所未有的战略机遇，深刻重构了其在华布局的风险收益格局。
